多肽创新药CDMO
公司具备专业的定制研发和生产能力，可为医药企业提供多肽工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务，能大幅降低生产成本，控制潜在风险、提高经营效率，加速产品上市
体外hERG钾通道检测
hERG钾通道检测是临床前评价药物心脏安全性的关键步骤，ICH S7B要求几乎所有新化学实体（NCEs）都要进行体外hERG钾通道检测，药企或药物研发机构在新药报批时需要上交hERG试验研究资料。
临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。