Rigosertib (ON-01910) 是非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S136250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：324 商家询价
AVL-292是一个通过共价结合的，可以口头利用，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
产品货号：S7173 产地：美国 价格：询价 点击数：396 商家询价
AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：277 商家询价
WYE-354是有效的，特异性的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为5 nM，抑制mTORC1/P-S6K(T389) 和 mTORC2/P-AKT(S473)，而对P-AKT(T308)没有抑制作用, 作用于mTOR比作用于PI3Kα和PI3Kγ选择性分别高100和500倍以上。
产品货号：S126610mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：353 商家询价
在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
产品货号：S1549 产地：美国 价格：询价 点击数：311 商家询价
新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
产品货号：S2861 产地：美国 价格：询价 点击数：325 商家询价
GW788388是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
产品货号：S275010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：300 商家询价
Ataluren (PTC124)选择性抑制过早出现的终止密码子,诱导核糖体通读,不影响正常的终止密码子，EC50为0.1 μM，可以治疗nonsense mutations（无义突变） (如CFTR无义突变引起的囊性纤维病(CF))造成的遗传性疾病。
产品货号：S600310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：425 商家询价
选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号：S2735 产地：美国 价格：询价 点击数：534 商家询价
PD98059是非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM, 特异性抑制MEK-1调节的MAPK激活;不直接抑制ERK1或ERK2。
产品货号：S1177200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：284 商家询价