FITC标记的17号染色体开放阅读框64抗体C17OF64是由人类染色体17编码的基因编码的562氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上,约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关,
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FITC标记的细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体该基因编码的蛋白与裂殖酵母cdc5基因产物具有相似性,它是G2/M转换的重要细胞周期调节剂。该蛋白已被证明是作为细胞周期G2/M进展的正调控因子。还发现它是非snRNA剪接体的重要组成部分,它包含至
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FITC标记的NOMO蛋白抗体三个高度相似的蛋白质被称为NOMO 1、NOMO2和NOMO3,通过基因映射编码到人类染色体16的P臂上的重复区域。所有三个NOMO蛋白具有相似的功能,并且难以单独表征。NOMO1(节调节剂1),又称PM5,是
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磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体ATM是一个370 kDa的核磷蛋白在常染色体隐性遗传病,共济失调毛细血管扩张症(上)。ATM是一种新的蛋白质家族,与细胞周期调控、细胞凋亡和对DNA损伤修复的反应有关(电离辐射引起的DNA损伤激活
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FITC标记的26S蛋白酶调节亚型S5a抗体结合并推测选择泛素缀合物进行破坏。显示更长的聚泛素链的选择性。调节肠液分泌。
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FITC标记的溶质载体家族蛋白38成员A8抗体假定的钠依赖性氨基酸/质子反向转运蛋白。
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FITC标记的周期素J抗体细胞周期素是通过细胞周期参与细胞进程的蛋白质家族。细胞周期蛋白之所以命名,是因为它们的浓度在细胞周期中以周期性的方式变化;它们根据需要产生或降解,以便通过细胞周期的不同阶段驱动细胞。细胞周期蛋白J具有RNA表达模式
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FITC标记的肌强直性营养不良蛋白激酶抗体强直性肌营养不良蛋白激酶是在肌肉中发现的多结构蛋白激酶,其响应于G蛋白第二信使和蛋白水解(1)而被激活。DMPK与强直性肌营养不良(DM)有关,常染色体显性遗传性疾病主要影响骨骼肌和心肌,并导致心脏
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FITC标记的螺旋转录因子OTP抗体同源域(HD)基因是在细胞命运规范中起关键作用的螺旋-转轮-螺旋转录因子。OTP(OptoPopa同源盒)是属于同源同源盒家族和双分子亚家族的325个氨基酸核蛋白。OTP在神经元中表达,这些神经元产生室旁
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FITC标记的微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶4抗体该基因编码微管相关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的成员。这个家族中的蛋白质包含一个结构域,它赋予激酶确定自身的支架以控制其激酶活性的作用的能力。选择性剪接导致多个转录子变体编码不同的亚型。〔RefSeq,2014〕
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