FITC标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体该基因编码参与同源重组核蛋白,维持端粒长度,和DNA双链断裂修复。蛋白质本身具有3’至5’核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与蛋白同源物的形成是一个复杂的;复杂的是DNA的两端连接所需
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磷酸化Crk p38抗体CRK p38(CrkII)是一种亚型的蛋白Crk。crki和CrkII是同一个蛋白的基因所产生的选择性剪接。两亚型与CrkII少转化活性比CrkI生物活性不同。CRK p38是一个适配器蛋白家族,与几个酪氨酸磷酸化
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FITC标记的脂滴包被蛋白抗体该基因编码的蛋白属于PyiLIPP家族,其成员涂布胞内脂质储存液滴。该蛋白与脂球表面膜材料有关,可能参与脂肪组织的发育和维持。然而,它并不局限于脂肪细胞,而是广泛存在于培养的细胞系中,包括成纤维细胞、内皮细胞和
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FITC标记的磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体酪蛋白激酶通过它们的酸性蛋白如酪蛋白作为底物的优先利用而被定义。它们可以磷酸化大量的蛋白质。参与Wnt信号传导。
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FITC标记的6号染色体开放阅读框115抗体C6orf115占人类基因组的近6%,6号染色体在1.7亿个碱基序列中含有约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染
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FITC标记的单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠)该基因是在17号染色体Q臂上聚集的几种细胞因子基因之一。细胞因子是一类参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白家族。该基因编码的蛋白与细胞因子的CXC亚家族结构相关。这个亚科的成员的特征是由一个氨基酸分离
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FITC标记的磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体 通过激活RAP1依赖的机制促进神经营养素延长MAP激酶信号传导。为CRKL - C3G复合物提供对接位点,导致RAP1依赖的持续ERK激活。可能通过调节合成酪氨酸激酶如EPHA4在
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FITC标记的RNA结合蛋白LIN28B抗体通过特异性结合前体LIT-7(前LIT-7),miRNA前体作为microRNA(miRNA)生物合成的抑制剂。通过结合前LIT-7和招募ZCCHC11/Tut4尿苷酰基转移酶,从而导致前-LIT
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FITC标记的锌指RNA结合蛋白抗体ZFR是1074个氨基酸的RNA结合蛋白。在人类中,ZFR在肺、肝脏、淋巴细胞、心脏、胰腺、肾脏和胎盘中表达,并调节着植入后和胚胎发育阶段。Murine ZFR在睾丸、卵巢和脑中均有观察。减数分裂过程中表达水平升高,ZFR与减数分裂细胞中的染色体焦点相关。ZFR含有1个DZF结构域,定位于海马神经元的体树突室中,并在胞浆R
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FITC标记的补体C2a链多肽抗体 成分C2是作为补体系统经典途径的一部分的血清糖蛋白。活化的C1将C2裂解成C2a和C2b。丝氨酸蛋白酶C2a然后与补体因子4b结合产生C3或C5转化酶。据报道,C2的缺乏与某些自身免疫性疾病有关,并且该基
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